diaza
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3,6-diaza-1,8-oktandiaminas — statusas T sritis chemija ryšiai: žiūrėk – trietilentetraminas … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
4,9-diaza-1,12-dodekandiaminas — statusas T sritis chemija ryšiai: žiūrėk – sperminas … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Hétérocycle/tableaux — Nomenclature des hétérocycles (nombre de côtés ou de sommets du cycle, nombre de double liaison à l intérieur du cycle) = (X,Y) + nom de l analogue hydrocarbure à chaque (X,Y), tableau avec le type de l hétéroatome en colonne et nombre d… … Wikipédia en Français
Nomenclature des hétérocycles — Demande de traduction Heterocyclen#Nomenklatur, Stammsysteme und Verbindungen → … Wikipédia en Français
Zincke reaction — The Zincke reaction is an organic reaction in which a pyridine is transformed into a pyridinium salt by reaction with 2,4 dinitro chlorobenzene and a primary amine, named after Theodor Zincke. [cite journal title = Ueber… … Wikipedia
Cryptand — Kronenether sind cyclische Ether, deren schematischer Aufbau in der Abfolge von Ethylenoxyeinheiten (–CH2–CH2–O–) an eine Krone erinnert. Sie wurden von Charles Pedersen, einem Chemiker bei DuPont entdeckt (Pedersen 1967). Für diese Entdeckung… … Deutsch Wikipedia
Candocuronium iodide — Systematic (IUPAC) name (4aS,4bR,8S,10aR,10bS,12aS) 1,1,10a,12a tetramethyl 8 (1 methylpyrrolidin 1 ium 1 yl) 3,4,4a,4b,5,7,8,9,10,10b,11,12 dodecahydro 2H naphtho[2,1 f]quinolin 1 ium diiodide … Wikipedia
Zincke-Reaktion — Die Zincke Reaktion ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der Organischen Chemie. Sie dient der Synthese von Pyridinium Verbindungen aus Pyridinen und ist nach ihrem Entdecker Theodor Zincke benannt.[1][2][3] Sie ist nicht zu verwechseln mit… … Deutsch Wikipedia
Crown ether — 18 crown 6 coordinating a potassium ion Crown ethers are cyclic chemical compounds that consist of a ring containing several ether groups. The most common crown ethers are oligomers of ethylene oxide, the repeating unit being ethyleneoxy, i.e.,… … Wikipedia
Nucleic acid analogues — Not to be confused with degenerate bases. For phosphoramidite synthesis of nucleic acids, see Oligonucleotide synthesis. RNA with its nucleobases to the left and DNA to the right. Nucleic acid analogues are compounds structurally similar (analog) … Wikipedia
