palmitoyltransferase

palmitoyltransferase
Any transferase involved in palmitoylation

Wikipedia foundation.

Игры ⚽ Нужен реферат?

Look at other dictionaries:

  • Carnitine palmitoyltransferase I — carnitine palmitoyltransferase 1A (liver) Identifiers Symbol CPT1A Alt. symbols CPT1 Entrez 1374 …   Wikipedia

  • Carnitine palmitoyltransferase II — Carnitine palmitoyltransferase II, also known as CPT2, is a human gene.cite web | title = Entrez Gene: CPT2 carnitine palmitoyltransferase II| url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene Cmd=ShowDetailView TermToSearch=1376| accessdate …   Wikipedia

  • Carnitine palmitoyltransferase II deficiency — Classification and external resources Carnitine ICD 9 …   Wikipedia

  • Deficit en carnitine palmitoyltransferase I — Déficit en carnitine palmitoyltransférase I Le déficit en carnitine palmitoyltransférase I est une maladie métabolique congénitale par trouble de l’oxydation mitochondriale des acides gras à longue chaîne. L’oxydation hépatique des acides gras… …   Wikipédia en Français

  • Deficit en carnitine palmitoyltransferase II — Déficit en carnitine palmitoyltransférase II Déficit en carnitine palmitoyltransférase II Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Déficit En Carnitine Palmitoyltransférase I — Le déficit en carnitine palmitoyltransférase I est une maladie métabolique congénitale par trouble de l’oxydation mitochondriale des acides gras à longue chaîne. L’oxydation hépatique des acides gras fournit de l’énergie en cas d’épuisement des… …   Wikipédia en Français

  • Déficit En Carnitine Palmitoyltransférase II — Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Déficit en carnitine palmitoyltransférase i — Le déficit en carnitine palmitoyltransférase I est une maladie métabolique congénitale par trouble de l’oxydation mitochondriale des acides gras à longue chaîne. L’oxydation hépatique des acides gras fournit de l’énergie en cas d’épuisement des… …   Wikipédia en Français

  • Déficit en carnitine palmitoyltransférase ii — Autre nom {{{Autre nom}}} Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Déficit en carnitine palmitoyltransférase I — Le déficit en carnitine palmitoyltransférase I est une maladie métabolique congénitale par trouble de l’oxydation mitochondriale des acides gras à longue chaîne. L’oxydation hépatique des acides gras fournit de l’énergie en cas d’épuisement des… …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”